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Ängste und Sorgen bei Migräne und Clusterkopfschmerz

Herzlichen Dank für Ihr Interesse an unserer Studie!

Wenn Sie unter Migräne oder Clusterkopfschmerzen leiden, können Sie an dieser Studie teilnehmen.

Ziel dieser Studie ist es, besser zu verstehen, welche Sorgen und Ängste bei der Belastung durch Migräne oder Clusterkopfschmerzen eine Rolle spielen. Die gewonnenen Erkenntnisse können dazu beitragen, die Behandlung und den Umgang mit belastenden Gedanken zu verbessern.

Bitte klicken Sie auf „weiter“, um mit der Studienteilnahme zu beginnen.

Diese Studie richtet sich an Personen zwischen 18 und 70 Jahren mit einer ärztlichen Migräne- oder Clusterkopfschmerz-Diagnose.
Die Teilnahme an dieser Studie erfolgt freiwillig und kann jeder Zeit ohne Nachteile beendet werden.
Ihre Daten werden ausschließlich anonymisiert erhoben und verarbeitet. Ein Personenbezug kann anhand der erhobenen Daten nicht hergestellt werden.

Es tut uns leid, aber Sie können nicht fortfahren, ohne zuvor unserer Umfrage-Datenschutzerklärung zuzustimmen.

Ich habe die Probandeninformationen gelesen und stimme den Teilnahmebedingungen zu.

Probandeninformationen anzeigen

Probandeninformation und Einwilligungserklärung

Allgemeine Information für Teilnehmende
Migräne und Clusterkopfschmerz kann mit belastenden Gedanken, Ängsten und Sorgen einhergehen und somit den Alltag zusätzlich beeinträchtigen. In dieser Studie möchten wir belastende Gedanken, Ängste und Sorgen zusammentragen und deren Zusammenhang mit der Kopfschmerz-bedingten Alltagsbeeinträchtigung und Krankheitsverarbeitung untersuchen.

Ablauf der Studie
Die Studie besteht aus einer Befragung (ca. 15-20 Min.). Bei Zustimmung kann eine Nachbefragung erfolgen. Die Befragung kann nur online durchgeführt werden. Teilnehm können nur volljährige Personen.

Freiwilligkeit und Anonymität
Die Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig. Sie können jederzeit und ohne Angabe von Gründen die Teilnahme beenden, ohne dass Ihnen daraus Nachteile entstehen. Die im Rahmen dieser Studie erhobenen Daten und persönlichen werden anonym oder pseudoanonymisiert erhoben.

Datenschutz und Aufbewahrungsfrist für die anonymisierten Daten
Die Erhebung und Verarbeitung Ihrer Daten erfolgt anonym an der PFH Göttingen. Bei Zustimmung zu einer Nachbefragung wird Ihre Email-Adresse in einem separaten Datensatz erfasst. Eine Verbindung der erfassten Angaben und Daten im Rahmen der Befragung zur Email-Adresse findet nicht statt. Für die Verknüpfung der Erstbefragung mit der Nachbefragung wird von Ihnen ein individueller Probandencode erstellt. Nach Beendigung der Nachbefragung wird Ihre Email-Adresse und der ProbandenCode zeitnah unwiderruflich gelöscht. Alle anonymen Daten werden anonymisiert mindestens 10 Jahre gespeichert und ausschließlich für Forschungs- und Lehrzwecke verwendet.

Mögliche Nebenwirkungen
Bitte beachten Sie, dass im Rahmen der Studie geringe mentale Belastungen nicht vollkommen ausgeschlossen werden können. Die Bearbeitung der Fragebögen kann zu unangenehmen Gefühlen und zu Anspannung führen. Es ist wichtig zu betonen, dass diese möglichen Nebenwirkungen in der Regel vorübergehend sind und zeitnah abklingen sollten. Sollten Sie sich jedoch durch die Studienteilnahme unwohl oder belastet fühlen oder Unterstützung wünschen, wenden Sie sich bitte an eine Vertrauensperson oder eine psychosoziale oder psychologische Beratungsstelle.

Wir danken Ihnen herzlich für Ihr Interesse und Ihre aktive Unterstützung!
Bei Fragen können Sie sich jederzeit an uns wenden.

Studienverantwortliche Person und Ansprechpartner für eventuelle Rückfragen:

PFH Göttingen
Department Psychologie, Klinische Psychologie
Prof. Dr. Youssef Shiban, Janosch Fox
Weender Landstraße 3-7
37073 Göttingen
E-Mail: fox@pfh.de